Barcelona Alzheimer Treatment & Research Center

Artículo para la Categoría ensayos clínicos

2013 H8A-MC-LZAO

Estudio: Seguimiento de control de la eficacia y la seguridad de Solanezumab, un anticuerpo anti-β amiloide en pacientes con la enfermedad de Alzheimer. Código protocolo: H8A-MC-LZAO Promotor: Lilly Fase: Extensió LZAN III Enfermedad: Alzheimer (fase leve a moderada) Investigador principal: Mercè Boada Rovira Inicio: Junio 2011 Estado: Activo, reclutamiento cerrado Final: Activo






2013 LPZ114458

Estudio: Estudio en fase IIa para evaluar el efecto de Rilapladib (SB-659032) sobre los biomarcadores relacionados con la patogénesis y la progresión de la enfermedad del Alzheimer. Código protocolo: LPZ114458 Promotor: GSK Fase: Fase IIa Enfermedad: Alzheimer (fase leve) Investigador principal: Mercè Boada Rovira Inicio: Octubre 2011 Estado: Activo, reclutamiento cerrado Final:






2013 IG1002

Estudio: Estudio multicéntrico, aleatorizado y controlado para evaluar la eficacia y seguridad del recambio plasmático de corta duración seguido plasmaféresis a largo plazo con infusión de albúmina humana combinada con inmunoglobulina intravenosa en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada. Código protocolo: IG1002 Promotor: Instituto Grifols – Ambar






2013 ABE4955g

Estudio: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico en fase II para evaluar los efectos de MABT5102A sobre la carga amiloide cerebral y otros biomarcadores relacionados en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve a moderada. Código protocolo: ABE4955g Promotor: Genentech Fase: Fase II Enfermedad: Alzheimer (fase leve






2013 AB255

Estudio: Estudio internacional, multicéntrico, transversal sobre el rendimiento diagnóstico de los kits ABtest40 y ABtest42 de determinación de niveles en sangre de AB40 y AB42 y estudio longitudinal de 24 meses de los cambios de AB40 y AB42 en sangre y su valor predictivo de progresión del deterioro






2013 CL2-38093-012

Estudio: Eficacia y seguridad de 3 dosis de S30893 (2, 5 y 20mg/día) frente a placebo, asociado a donepezilo (10mg/día) en pacientes con la enfermedad de Alzheimer moderada. Estudio de fase IIb, internacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado frente a placebo de 24 semanas de duración. Código protocolo: CL2-38093-012






2013 161003

Estudio: Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de la seguridad y eficacia de una inmunoglobulina intravenosa (humana) en solución al 10% (IGIV, 10%) en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de grado leve a moderado. Código protocolo: 161003 Promotor: Baxter Fase: Fase III Enfermedad: Alzheimer (fase






2013 TRx-237-005

Estudio: Estudio de 18 meses aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para investigar la seguridad y eficacia de leuco-metiltioninio bis (hydromethanesulfonate) en sujetos con enfermedad de Alzheimer leve. Código protocolo: TRx-237-005 Promotor: TauRx Therapeutics Fase: Fase III Enfermedad: Alzheimer (fase moderada) Investigador principal: Mercè Boada Rovira Inicio: Estado: Reclutamiento






2013 I4O-MC-BACC

Estudio: Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y los efectos farmacodinámicos de LY2886721 en pacientes con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer o a la enfermedad de Alzheimer en fase leve. Código protocolo: I4O-MC-BACC Promotor: Lilly Fase: Fase Ib/II Enfermedad: Deterioro cognitivo leve y Alzheimer (fase leve a moderada)






2013 I4O-MC-BACC

Estudio: Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y los efectos farmacodinámicos de LY2886721 en pacientes con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer o a la enfermedad de Alzheimer en fase leve. Código protocolo: I4O-MC-BACC Promotor: Lilly Fase: Fase Ib/II Enfermedad: Deterioro cognitivo leve y Alzheimer (fase leve a moderada)






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