Barcelona Alzheimer Treatment & Research Center

Artículo para la Categoría ensayos clínicos

2013 BP28248

Estudio: Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para investigar la eficacia y la seguridad de RO4602522 añadido a la terapia de fondo de los inhibidores de cetilcolinesterasa, donepezilo o rivastigmina en pacientes con enfermedad de Alzheimer moderada. Código protocolo: BP28248 Promotor: Roche






2013 MK 8931-017

Estudio: Estudio aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, doble ciego, de la seguridad y eficacia de MK-8931 en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada. Código protocolo: MK 8931-017 Promotor: Merck Sharp & Dohme Corp. Fase: Fase II/III Enfermedad: Alzheimer (fase levea moderada) Investigador principal: Mercè Boada Rovira Inicio:






2012 3133K1-3000-WW / 3133K1-3001-WW

Estudio: Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos en fase III para evaluar la eficacia y la seguridad de Bapineuzumab (AAB-001-ELN115727) en personas con la enfermedad del Alzheimer portadores de la apolipoproteína Eε4, en estado de moderado a grave. Código protocolo: 3133K1-3000-WW / 3133K1-3001-WW Promotor: Wyeth,






2012 H8A-MC-LZAN

Estudio: Efecto de la inmunización pasiva en la progresión de la enfermedad de Alzheimer LY2062430 versus placebo. Código protocolo: H8A-MC-LZAN Promotor: Lilly Fase: Fase III Enfermedad: Alzheimer (fase leve a moderada) Investigador principal: Mercè Boada Rovira Inicio: Octubre 2009 Estado: Completado Final: Junio 2012 Monitorizado: 19 sujetos Incluidos: 19 sujetos Eficacia reclutamiento:






2012 3133K1-3002-WW / 3133K1-3003-WW

Estudio: Extensión del estudio en fase III multicéntrico, doble ciego, grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de Bapineuzumab (AAB-001-ELN115727) en personas con la enfermedad de Alzheimer no portadores de la apolipoproteína Eε4, en estado de moderado a grave, que participaron en los






2012 WN25203

Estudio: Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos de tratamiento paralelos, de dos años de duración, para evaluar el efecto de RO4909832, administrado por vía subcutánea sobre la capacidad cognitiva y funcional en la enfermedad de Alzheimer en fase prodrómica. Código protocolo: WN25203 Promotor: Roche Fase: Fase II






2012 NP031112-10B04 (ARGO)

Estudio: Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 4 brazos, 26 semanas de grupos paralelos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerancia de dos dosis orales y dos regímenes de Tideglusib vs placebo en paciente con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada. Código protocolo: NP031112-10B04 (ARGO)






2012 3098006

Estudio: Seguridad y eficacia de ORM-12741 en los síntomas cognitivos y conductuales de los pacientes con enfermedad de Alzheimer: estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, grupos paralelos de 12 semanas. Código protocolo: 3098006 Promotor: Orion Pharma Fase: Fase IIa Enfermedad: Alzheimer (fase leve a moderada) Investigador principal: Mercè Boada Rovira






2012 CR100101

Estudio: Estudio prospectivo de 6 meses, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, aleatorio, diseño de ensayo adaptativo para evaluar la seguridad y la eficàcia de 80 mg b.i.d. ladostigil en pacientes con enfermedad de Alzheimer moderada con una extensión abierta de 6 meses de seguimiento. Código protocolo: CR100101 Promotor: Avraham






2012 H8A-MC-LZAO

Estudio: Seguimiento de control de la eficacia y la seguridad de Solanezumab, un anticuerpo anti-β amiloide en pacientes con la enfermedad de Alzheimer. Código protocolo: H8A-MC-LZAO Promotor: Lilly Fase: Extensió LZAN III Enfermedad: Alzheimer (fase leve a moderada) Investigador principal: Mercè Boada Rovira Inicio: Junio 2011 Estado: Activo, reclutamiento cerrado Final: Activo






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