Barcelona Alzheimer Treatment & Research Center

Artículo para la Categoría ensayos clínicos

2010 B1451006

Estudio multicéntrico en fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 26 semanas para evaluar la eficacia y seguridad de Dimebon (PF-01913539) en pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a severa. B1451006 Pfizer FASE: III EA de Leve a Severa INICIO: 01 2010 FINAL: mayo






2009 LU 12936

Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de dosis fija de un Lu AE58054 en pacientes con enfermedad de Alzheimer moderada tratados con donepezilo. LU 12936 Lundbeck






2009 CL2-38093-009

Estudio complementario, internacional, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de fase II para evaluar durante 4 semanas la seguridad y eficacia de donepezilo y S38093 en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada. CL2-38093-009 Servier






2009 WN22018

Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, multicéntrico para evaluar el RO531534 utilizado como complemento a los tratamientos con donepezilo en pacientes con síntomas leves a moderados de la enfermedad de Alzheimer WN22018 Roche Farma, S.A.






2009 H8a-MC-LZAN

Estudio para evaluar el efecto de la inmunización pasiva sobre la progresión de la enfermedad de Alzheimer: LY2062430 versus placebo H8a-MC-LZAN Lilly






2008 H6L-MC-LFAN

Efecto de la inhibición de γ-secretasa en la progresión de la enfermedad de Alzheimer (esipad): LY450139 H6L-MC-LFAN Lilly






2008 AZ3110866

Estudio de 24 semanas, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos para investigar la seguridad y eficacia de SB-742457 añadido al tratamiento existente de donepezilo en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve a moderada. AZ3110866 GlaxoSmithKline






2008 E-2020-G000-328 – (xt.E-2020-G000-326)

Estudio abierto de extensión de 23 mg de Donepezilo de liberación prolongada en pacientes con enfermedad de Alzheimer moderada a severa. E-2020-G000-328 – (xt.E-2020-G000-326) EISA






2008 3133K1-3000-WW

Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para valorar la eficacia y seguridad de Bapineuzumab (AAB-001-ELN115727) en sujetos con enfermedad de Alzheimer en fase leve a moderada y no portadores de la apolipoproteína Ee4. 3133K1-3000-WW Wyeth, Elan Pharmaceuticals, Inc.






2008 CENA713B2315

Estudio prospectivo de 76 semanas, abierto y multicéntrico para evaluar a largo plazo Exelon ® cápsulas y parches transdérmicos en un empeoramiento de los síntomas motores de la enfermedad de Parkinson subyacentes en los pacientes con demencia leve a moderadamente grave asociada con la enfermedad de Parkinson.






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