Barcelona Alzheimer Treatment & Research Center

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Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q)

Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q): Validación española  de una forma abreviada del Neuropsychiatric Inventory (NPI). Boada M, Cejudo JC, Tárraga L, López O, Kaufer D. (2002). Neurología, 2002:17(6):317-323. PDF






Apolipoprotein E Christchurch in a family with Alzheimer’s disease and altered lipid values.

Apolipoprotein E Christchurch in a family with Alzheimer’s disease and altered lipid values. Clarimón J., Vallés M., Boada M., Tárraga L., Bertranpetit J., Comas D. (2002). Alzheimers Rep. 5:17-20. PDF






2002 99967

Estudio farmacoeconómico de calidad de vida adjunto al estudio de extensión 99819 para evaluar el impacto a largo plazo de memantina en la enfermedad de Alzheimer. 99967






2002 Lu 00-800 – Study 99679

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de memantina en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve a moderada. Lu 00-800 – Study 99679






2002 Estudio multicéntrico

Estudio multicéntrico, observacional, fármaco-epidemiológico del tratamiento de la enfermedad de Alzheimer con Rivastigmina.






2002 A2501016

Estudio DONALD. Enfermedad de Alzheimer de inicio tardío versus enfermedad de Alzheimer de inicio precoz en pacientes tratados con donepezilo. A2501016






2002 CENA713 IA05E1

Estudio abierto, de 52 semanas, prospectivo, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos de comparación de la eficacia, tolerabilidad y seguridad de 3-12 mg / día con Exelon (Rivastigmina) cápsulas en pacientes con probable demencia vascular.






2002 99067

Ensayo clínico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de memantina en pacientes con demencia tipo Alzheimer leve a moderada.






2002 RPCE99H0202

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad del 9600 y 4800 mg / día Piracetam (oral 800mg tablets, bid) durante 12 meses por sujetos con deterioro cognitivo leve. (DCL).