Barcelona Alzheimer Treatment & Research Center

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2008 AZ3110866

Estudio de 24 semanas, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos para investigar la seguridad y eficacia de SB-742457 añadido al tratamiento existente de donepezilo en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve a moderada. AZ3110866 GlaxoSmithKline






2008 E-2020-G000-328 – (xt.E-2020-G000-326)

Estudio abierto de extensión de 23 mg de Donepezilo de liberación prolongada en pacientes con enfermedad de Alzheimer moderada a severa. E-2020-G000-328 – (xt.E-2020-G000-326) EISA






2008 3133K1-3000-WW

Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para valorar la eficacia y seguridad de Bapineuzumab (AAB-001-ELN115727) en sujetos con enfermedad de Alzheimer en fase leve a moderada y no portadores de la apolipoproteína Ee4. 3133K1-3000-WW Wyeth, Elan Pharmaceuticals, Inc.






2008 CENA713B2315

Estudio prospectivo de 76 semanas, abierto y multicéntrico para evaluar a largo plazo Exelon ® cápsulas y parches transdérmicos en un empeoramiento de los síntomas motores de la enfermedad de Parkinson subyacentes en los pacientes con demencia leve a moderadamente grave asociada con la enfermedad de Parkinson.






2008 AVA 102675 – (Ext de: AVA102670)

Estudio abierto de extensión de 52 semanas para evaluar la seguridad a largo plazo y la eficacia de Rosiglitazona de liberación prolongada (RSG XR) como tratamiento adyuvantes a Inhibidores de la acetilcolinesterasa en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (Reflect-4) AVA 102675 – (Ext






2008 E-2020-G000-326

Estudio doble ciego, de grupos paralelos de comparación de 23 mg de Donepezilo de liberación prolongada con 10 mg de donepezilo de acción inmediata en pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a severa. E-2020-G000-326 EISA






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