Barcelona Alzheimer Treatment & Research Center

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2013 161003

Estudio: Estudio en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de la seguridad y eficacia de una inmunoglobulina intravenosa (humana) en solución al 10% (IGIV, 10%) en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de grado leve a moderado. Código protocolo: 161003 Promotor: Baxter Fase: Fase III Enfermedad: Alzheimer (fase






2013 TRx-237-005

Estudio: Estudio de 18 meses aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para investigar la seguridad y eficacia de leuco-metiltioninio bis (hydromethanesulfonate) en sujetos con enfermedad de Alzheimer leve. Código protocolo: TRx-237-005 Promotor: TauRx Therapeutics Fase: Fase III Enfermedad: Alzheimer (fase moderada) Investigador principal: Mercè Boada Rovira Inicio: Estado: Reclutamiento






2013 I4O-MC-BACC

Estudio: Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y los efectos farmacodinámicos de LY2886721 en pacientes con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer o a la enfermedad de Alzheimer en fase leve. Código protocolo: I4O-MC-BACC Promotor: Lilly Fase: Fase Ib/II Enfermedad: Deterioro cognitivo leve y Alzheimer (fase leve a moderada)






2013 I4O-MC-BACC

Estudio: Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y los efectos farmacodinámicos de LY2886721 en pacientes con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer o a la enfermedad de Alzheimer en fase leve. Código protocolo: I4O-MC-BACC Promotor: Lilly Fase: Fase Ib/II Enfermedad: Deterioro cognitivo leve y Alzheimer (fase leve a moderada)






2013 BP28248

Estudio: Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para investigar la eficacia y la seguridad de RO4602522 añadido a la terapia de fondo de los inhibidores de cetilcolinesterasa, donepezilo o rivastigmina en pacientes con enfermedad de Alzheimer moderada. Código protocolo: BP28248 Promotor: Roche






2013 MK 8931-017

Estudio: Estudio aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, doble ciego, de la seguridad y eficacia de MK-8931 en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada. Código protocolo: MK 8931-017 Promotor: Merck Sharp & Dohme Corp. Fase: Fase II/III Enfermedad: Alzheimer (fase levea moderada) Investigador principal: Mercè Boada Rovira Inicio:






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