Barcelona Alzheimer Treatment & Research Center

Posts Tagged 2014

Identification of Misdiagnosed Fronto-Temporal Dementia using APOE Genotype and Phenotype-Genotype Correlation Analyses.

Identification of Misdiagnosed Fronto-Temporal Dementia using APOE Genotype and Phenotype-Genotype Correlation Analyses. Hernández I, Mauleón A, Rosende-Roca M, Alegret M, Vinyes G, Espinosa A, Sotolongo-Grau O, Becker JT, Valero S, Tárraga L, López OL, Ruiz A, Boada M. Curr Alzheimer Res. 2014 Feb;11(2):182-91






2014 AB1203

DENOMINACIÓN: Estudio piloto de fase I, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos, doble ciego y unicéntrico destinado a evaluar la tolerabilidad y la Seguridad de la administración subcutània de dos dosis de ABvac40 administradas a la pacientes con enfermedad de Alzheimer leve o moderada CÓDIGO DE PROTOCOLO:






2014 WN28745

DENOMINACIÓN: Ensayo fase III, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos, multicéntrico, para valorar la eficacia y seguridad de Gantenerumab en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve. (Marquerite) CÓDIGO DE PROTOCOL: WN28745 PROMOTOR: F. Hoffman-La Roche FASE: III INDICACIÓN CLÍNICA: Mild AD INICIO: 04/2014 FINAL:






2014 H8A-MC-LZAX

DENOMINACIÓN: Effect of passive immunization on the progression of Mild Alzheimer’s Disease: Solanezumab (8LY2062430) versus placebo. CÓDIGO DE PROTOCOLO: H8A-MC-LZAX PROMOTOR: Eli Lilly and Company FASE: III INDICACIÓN CLÍNICA: Mild AD INICIO: 04/2014 FINAL: actiu






2014 MK 8931-019

DENOMINACIÓN: Ensayo clínico en fase III, aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para estudiar la eficacia y la seguridad de MK-8931 (SCH 900931) en pacientes con deterioro cognitivo leve amnésico por enfermedad de Alzheimer (enfermedad de Alzheimer prodrómica) CÓDIGO DE PROTOCOLO: MK 8931-019 PROMOTOR:






2014 54861911ALZ1005

DENOMINACIÓN: A Double-blind, Placebo-Controlled, Randomized, 4-Week, Multiple-Dose, Proof-of-Mechanism Study in Subjects with Prodromal Alzheimer’s Disease Investigating the Effects of JNJ-54861911 on Aβ Processing in CSF and Plasma CÓDIGO DE PROTOCOLO: 54861911ALZ1005 PROMOTOR: JANSSEN FASE: 1b INDICACIÓN CLÍNICA: Mild Cognitive Impairment (MCI) INICIO: 05/2014 FINAL: activo






2014 BAN2401-G000-201

DENOMINACIÓN : A Placebo-controlled, Double-blind, Parallel-group, Bayesian Adaptive Randomization Design and Dose Regimen-finding Study To Evaluate Safety, Tolerability and Efficacy of BAN2401 in Subjects With Early Alzheimer’s Disease CÓDIGO DE PROTOCOLO: BAN2401-G000-201 PROMOTOR: EISAI FASE: II INDICACIÓN CLÍNICA: a-MCI/Prod AD INICIO: 05/2014 FINAL: activo






2014 Trx-237-007

DENOMINACIÓN: Estudio doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, de grupos paralelos y de 12 meses de duración, sobre la seguridad y la eficacia de bis(hidrometanosulfonato) de leuco-metiltionino en sujetos con demencia frontotemporal, variante conductual (DFTvc) CÓDIGO DE PROTOCOLO: Trx-237-007 PROMOTOR: TauRx Therapeutics FASE: III INDICACIÓN CLÍNICA: Fronto






2014 ECA4A

DENOMINACIÓN: Evaluación de la eficacia del empleo de infusiones intravenosas de trifosfato de adenosina (ATP) en pacientes afectados de enfermedad de Alzheimer moderada y grave: ensayo clínico enmascarado, doble ciego, para búsqueda de dosificación. CÓDIGO DE PROTOCOLO:  ECA4A PROMOTOR: Fundación ACE FASE: IIb INDICACIÓN CLÍNICA: Moderate-to-Severe AD INICIO:






Página 4 de 41234