Barcelona Alzheimer Treatment & Research Center

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2014 AB1203

DENOMINACIÓN: Estudio piloto de fase I, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos, doble ciego y unicéntrico destinado a evaluar la tolerabilidad y la Seguridad de la administración subcutània de dos dosis de ABvac40 administradas a la pacientes con enfermedad de Alzheimer leve o moderada CÓDIGO DE PROTOCOLO:






2014 WN28745

DENOMINACIÓN: Ensayo fase III, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos, multicéntrico, para valorar la eficacia y seguridad de Gantenerumab en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve. (Marquerite) CÓDIGO DE PROTOCOL: WN28745 PROMOTOR: F. Hoffman-La Roche FASE: III INDICACIÓN CLÍNICA: Mild AD INICIO: 04/2014 FINAL:






2014 H8A-MC-LZAX

DENOMINACIÓN: Effect of passive immunization on the progression of Mild Alzheimer’s Disease: Solanezumab (8LY2062430) versus placebo. CÓDIGO DE PROTOCOLO: H8A-MC-LZAX PROMOTOR: Eli Lilly and Company FASE: III INDICACIÓN CLÍNICA: Mild AD INICIO: 04/2014 FINAL: actiu






2014 MK 8931-019

DENOMINACIÓN: Ensayo clínico en fase III, aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para estudiar la eficacia y la seguridad de MK-8931 (SCH 900931) en pacientes con deterioro cognitivo leve amnésico por enfermedad de Alzheimer (enfermedad de Alzheimer prodrómica) CÓDIGO DE PROTOCOLO: MK 8931-019 PROMOTOR:






2014 54861911ALZ1005

DENOMINACIÓN: A Double-blind, Placebo-Controlled, Randomized, 4-Week, Multiple-Dose, Proof-of-Mechanism Study in Subjects with Prodromal Alzheimer’s Disease Investigating the Effects of JNJ-54861911 on Aβ Processing in CSF and Plasma CÓDIGO DE PROTOCOLO: 54861911ALZ1005 PROMOTOR: JANSSEN FASE: 1b INDICACIÓN CLÍNICA: Mild Cognitive Impairment (MCI) INICIO: 05/2014 FINAL: activo






2014 Trx-237-007

DENOMINACIÓN: Estudio doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, de grupos paralelos y de 12 meses de duración, sobre la seguridad y la eficacia de bis(hidrometanosulfonato) de leuco-metiltionino en sujetos con demencia frontotemporal, variante conductual (DFTvc) CÓDIGO DE PROTOCOLO: Trx-237-007 PROMOTOR: TauRx Therapeutics FASE: III INDICACIÓN CLÍNICA: Fronto






2014 ECA4A

DENOMINACIÓN: Evaluación de la eficacia del empleo de infusiones intravenosas de trifosfato de adenosina (ATP) en pacientes afectados de enfermedad de Alzheimer moderada y grave: ensayo clínico enmascarado, doble ciego, para búsqueda de dosificación. CÓDIGO DE PROTOCOLO:  ECA4A PROMOTOR: Fundación ACE FASE: IIb INDICACIÓN CLÍNICA: Moderate-to-Severe AD INICIO:






2013 H8A-MC-LZAO

Estudio: Seguimiento de control de la eficacia y la seguridad de Solanezumab, un anticuerpo anti-β amiloide en pacientes con la enfermedad de Alzheimer. Código protocolo: H8A-MC-LZAO Promotor: Lilly Fase: Extensió LZAN III Enfermedad: Alzheimer (fase leve a moderada) Investigador principal: Mercè Boada Rovira Inicio: Junio 2011 Estado: Activo, reclutamiento cerrado Final: Activo






2013 LPZ114458

Estudio: Estudio en fase IIa para evaluar el efecto de Rilapladib (SB-659032) sobre los biomarcadores relacionados con la patogénesis y la progresión de la enfermedad del Alzheimer. Código protocolo: LPZ114458 Promotor: GSK Fase: Fase IIa Enfermedad: Alzheimer (fase leve) Investigador principal: Mercè Boada Rovira Inicio: Octubre 2011 Estado: Activo, reclutamiento cerrado Final:






2013 IG1002

Estudio: Estudio multicéntrico, aleatorizado y controlado para evaluar la eficacia y seguridad del recambio plasmático de corta duración seguido plasmaféresis a largo plazo con infusión de albúmina humana combinada con inmunoglobulina intravenosa en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada. Código protocolo: IG1002 Promotor: Instituto Grifols – Ambar






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