Barcelona Alzheimer Treatment & Research Center

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2012 ABE4955g

Estudio: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico en fase II para evaluar los efectos de MABT5102A sobre la carga amiloide cerebral y otros biomarcadores relacionados en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve a moderada. Código protocolo: ABE4955g Promotor: Genentech Fase: Fase II Enfermedad: Alzheimer (fase leve






2012 CL2-38093-012

Estudio: Eficacia y seguridad de 3 dosis de S30893 (2, 5 y 20mg/día) frente a placebo, asociado a donepezilo (10mg/día) en pacientes con la enfermedad de Alzheimer moderada. Estudio de fase IIb, internacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado frente a placebo de 24 semanas de duración. Código protocolo: CL2-38093-012






2011 3098006

Estudio: Seguridad y eficacia de ORM-12741 en los síntomas cognitivos y conductuales de los pacientes con enfermedad de Alzheimer: estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, grupos paralelos de 12 semanas. Código protocolo: 3098006 Promotor: Orion Pharma Fase: Fase IIa Enfermedad: Alzheimer (fase leve a moderada) Investigador principal: Mercè Boada Rovira






2011 CR100101

Estudio: Estudio prospectivo de 6 meses, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, aleatorio, diseño de ensayo adaptativo para evaluar la seguridad y la eficàcia de 80 mg b.i.d. ladostigil en pacientes con enfermedad de Alzheimer moderada con una extensión abierta de 6 meses de seguimiento. Código protocolo: CR100101 Promotor: Avraham






2011 H8A-MC-LZAO

Estudio: Seguimiento de control de la eficacia y la seguridad de Solanezumab, un anticuerpo anti-β amiloide en pacientes con la enfermedad de Alzheimer. Código protocolo: H8A-MC-LZAO Promotor: Lilly Fase: Extensió LZAN III Enfermedad: Alzheimer (fase leve a moderada) Investigador principal: Mercè Boada Rovira Inicio: Junio 2011 Estado: Reclutando Final: Activo Monitorizado: 7






2011 LPZ114458

Estudio: Estudio de fase IIa para evaluar el efecto de Rilapladib (SB-659032) sobre los biomarcadores relacionados con la patogénesis y la progresión de la enfermedad del Alzheimer. Código protocolo: LPZ114458 Promotor: GSK Fase: Fase IIa Enfermedad: Alzheimer (fase leve) Investigador principal: Mercè Boada Rovira Inicio: Octubre 2011 Estado: Reclutando Final: Activo Monitorizado:






2010 Alz.1.C / D (Souvenir II)

Ensayo controlado aleatorizado para evaluar la eficacia de un alimento para usos medicinales especiales (Food for Special Medical Purposes FSMP) en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve. Alz.1.C / D (Souvenir II) Danone FASE: III EA Leve INICIO: sep 10






2010 NP031112-08B02

Estudio doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado, de grupos paralelos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de dos dosis orales diferentes de NP031112, un inhibidor de GSK-3 versus placebo en el tratamiento de pacientes con parálisis supranuclear progresiva en fase leve a moderada. NP031112-08B02 Noscira FASE:






2010 DIM19

Estudio fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de seis meses estudio de seguridad y eficacia de Dimebon en pacientes con enfermedad de Alzheimer moderada a severa y los síntomas neuropsiquiátricos. DIM19 Medivation FASE: III EA moderada a grave INICIO: 02 2010 FINAL: 01 de






2010 12936

Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de dosis fija con Lu AE58054 en pacientes con enfermedad de Alzheimer moderada tratados con donepezilo. 12936 Lundbeck FASE: II EA: Moderada INICIO: 10 de enero






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