ESTUDIO PILOTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL RECAMBIO PLASMÁTICO EN EL ACLARAMIENTO PERIFÉRICO DEL PEPTIDO BETA-AMILOIDE, Y SUS EFECTOS EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER LEVE-MODERADA.

Año: 2006

Investigador: Investigadora Principal: Dra. Mercè Boada Rovira

Código de protocolo: IG0502

Estudios Clínicos Farmacológicos

A Long Term Open Label extension Study evaluating the Safety and Tolerability of Memantine in Patients with Mild to Moderate Dementia of Alzheimer’s type.

Año: 2006

Investigador: Investigadora Principal: Dra. Mercè Boada Rovira

Código de protocolo: 99819

Estudios Clínicos Farmacológicos

Development of screening guidelines and diagnostic criteria for predementia Alzheimer’s Disease (DESCRIPA). European Alzheimer’s Disease Consortium. Estudio multicéntrico internacional integrado por varios Alzheimer’s Centers de 8 países de la UE.

Año: 2006

Investigador: Investigadora Principal: Dra. Mercè Boada Rovira

Código de protocolo: QLTR-2001-02455

Estudios Clínicos Farmacológicos

An 80-week, randomized, mult-center, paraller-group, double-blind study of the efficacy an safety of atorvastatin 80 mg plus and acetylcholinesterase inhibitor versus an acetylcholinesterase inhibitor alone in the treatment of mild to moderate Alzheimer's disease.

Año: 2006

Investigador: Investigadora Principal: Dra. Mercè Boada Rovira

Código de protocolo: A2581078

Estudios Clínicos Farmacológicos

Estudio multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, con diseño de cohorte secuencial, de aumento progresivo de dosis, para valorar la tolerabilidad, seguridad y máxima dosis toletada (MDT) del ladostigil en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve a moderado.

Año: 2006

Investigador: Investigadora Principal: Dra. Mercè Boada Rovira

Código de protocolo: TV-3326/201

Estudios Clínicos Farmacológicos

A phase III Study of the Efficacy of Safety of AlzhemedTM as Add-on Therapy inMild to Moderate Alzheimer's disease patients.

Año: 2006

Investigador: Investigadora Principal: Dra. Mercè Boada Rovira

Código de protocolo: CL-758010

Estudios Clínicos Farmacológicos

Programa de apoyo y asesoramiento nutricional para la prevención de la pérdida de peso en enfermos de demencia: Nutriactiv.
Centros: Institut Català de l'Envelliment/Fundació ACE. Institut Català de Neurociències Aplicades.

Año: 2006

Investigador: Co-investigadora: Dra. Mercè Boada Rovira

Código de protocolo:

Estudios Clínicos Farmacológicos

A randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, 18-monts study of efficay of xaliproden in patients with mild-to-moderate dementia of the Alzheimer's type.

Año: 2006

Investigador: Investigadora Principal: Dra. Mercè Boada Rovira

Código de protocolo: EFC2724

Estudios Clínicos Farmacológicos

Estudio de tres meses de duración, en doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, de la seguridad, la tolerancia y la eficacia de tres dosis distantes de lecozotán (SRA-333)SR en pacientes ambulatorios con enfermedad de Alzheimer de grado leve a moderado, con donepezilo como control activo.

Año: 2006

Investigador: Investigadora Principal: Dra. Mercè Boada Rovira

Código de protocolo: 3098B1-201-EU

Estudios Clínicos Farmacológicos

A 54-week, double-blind, randomized, placebo controlled, parallel-group study to investigate the effects of rosiglitazone (extended release tablets) as adjunctive therapy to acetylcholisterase inhibitors on cognition and overall clinical response in APOE 34-stratifed subjects with mild to moderate Alzheimr's disease (REFLECT-3).

Año: 2006

Investigador: Investigadora Principal: Dra. Mercè Boada Rovira

Código de protocolo: AVA102670

Estudios Clínicos Farmacológicos

Estudio en fase 3 multinacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo del efecto del tratamiento diario con MPC-7869 en las variables capacidad cognitive, actividades cotidianas y function global en sujetos con demencia de tipo Alzheimer leve

Año: 2006

Investigador: Investigadora Principal: Dra. Mercè Boada Rovira

Código de protocolo: MPC 7869-05-010.01

Estudios Clínicos Farmacológicos

Estudio de extensión a largo plazo, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego, para determinar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar a largo plazo de lecozotán (SRA-333), SR en pacientes con Enfermedad de d’Alzheimer de grado leve a moderado

Año: 2006

Investigador: Investigadora Principal: Dra. Mercè Boada Rovira

Código de protocolo: 3098-B1-202-EU

Estudios Clínicos Farmacológicos

Estudio de 6 meses de duración, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, de la seguridad, tolerancia y la eficàcia de 3 dosis diferentes de lecozotán (SRA-333) en pacientes ambulatorios con Enfermedad de Alzheimer tratados con inhibidores de la colinesterasa.

Año: 2006

Investigador: Investigadora Principal: Dra. Mercè Boada Rovira

Código de protocolo: 3098A1-203-EU

Estudios Clínicos Farmacológicos

Estudio de seguimiento para evaluar el estado de los pacientes que han participado en el estudio IIa AN1792(QS-21)-201

Año: 2006

Investigador: Investigadora Principal: Dra. Mercè Boada Rovira

Código de protocolo: AN1792(QS-21)-251

Estudios Clínicos Farmacológicos