Un psicólogo clínico, Lluís Tárraga Mestre, y una neuróloga, Mercè Boada Rovira, son los miembros fundadores de Fundació ACE, Institut Català de Neurociències Aplicades, donde trabajan 52 profesionales. Reconocida en la Unión Europea como centro experto en el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, esta Fundación familiar mantiene unos vínculos muy estrechos con instituciones como la Universidad de Pittsburgh.
El proyecto común parte de dos experiencias personales: por un lado, la experiencia médica de la Dra. Mercè Boada como especialista en neurología, en la elaboración del Plan Integral de las Personas Mayores en Cataluña, que aborda la vejez desde muchos ámbitos, entre los cuales se encuentra el deterioro cognitivo y su impacto social. Por otro lado, la experiencia del Sr. Lluís Tárraga como psicoterapeuta y como docente, trabajando con familias durante mucho tiempo. El Instituto nació en el año 1990, a raíz de la creación del primer centro terapéutico de día del Estado español dirigido a la atención de personas con demencia, el Alzheimer Centre Educacional. Este centro estrena la iniciativa de la Generalitat de Catalunya, consistente en desplegar un modelo para la atención de las personas afectadas por una demencia. El Departamento de Sanidad definió entonces el plan de actuación propiciando, en primer lugar, unidades específicas de diagnóstico y, en segundo lugar, centros y hospitales de día terapéuticos, favoreciendo, de esta manera, una atención de excelencia con una base de alto grado de capacitación y formación sanitaria.
Mercè Boada y Lluís Tárraga están convencidos de que a lo largo de todo este periodo Fundació ACE ha contribuido a "educar a la sociedad en el conocimiento y el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas". La Dra. Mercè Boada afirma que "el primer paso consiste en conocer la evolución, el presente y el futuro del trastorno. El segundo, la visión social hacia la enfermedad, esto es, la percepción de los familiares, de los compañeros de trabajo, de los vecinos, etc". El objetivo último es que "todos aquellos que se relacionan con el enfermo sean lo suficientemente conscientes de las consecuencias de la enfermedad y estén al lado de quien la padezca".