Validación de la escala de actividades de la vida diaria: Bayer ADL

Año: 1999

Investigadora Principal: Dra. Mercè Boada Rovira

Estudios Clínicos No Farmacológicos

Estudio prospectivo, multicéntrico, randomizado, doble-ciego, controlado con placebo y con grupos paralelos, de 52 semanas, para comparar la eficacia, tolerabilidad y seguridad de 1-3 mg/día y de 6-12 mg/día de Exelon (rivastigmina) en cápsulas, en pacientes con demencia vascular probable.

Año: 1999

Investigadora Principal: Dra. Mercè Boada Rovira

Estudios Clínicos Farmacológicos

Estudio multicéntrico no aleatorizado y abierto (ENA-E-01) para comparar la relación entre la eficacia de rivastigmina y el marcador genético de Apoliproteína E (ApoE 4) en pacientes con Enfermedad de Alzheimer leve a moderadamente grave.

Año: 1999

Investigadora Principal: Dra. Mercè Boada Rovira

Estudios Clínicos Farmacológicos